Я не хочу, чтобы меня жалели и считали особенной

исповедь одинокой и больной девушки

Меня зовут Люся, мне 29 лет и у меня эпилепсия. И, как следствие, инвалидность. Длиться она у меня уже 20 лет.

И вот эта самая эпилепсия с инвалидностью мешают мне найти друзей. Точнее даже не они, а стереотипы их окружающие. Почему-то, как только становится известно о факте инвалидности (даже без внешних явных признаков) к человеку начинают относиться чуть ли не как к ребёнку, что во взрослом возрасте, откровенно говоря, бесит! И даже иногда разговаривать как с ребёнком!

На фоне всего этого у меня сложились некоторые комплексы. Я боюсь знакомиться, боюсь общаться. Не могу найти друзей. Не могу познакомиться с мужчиной. А я ведь нормальная женщина, я хочу мужчину, хочу детей. Ведь знакомство предполагает информацию о себе. А что я преподнесу? Что я эпилептичка на инвалидности?

Устроиться на работу тоже проблемно, опять же по вышеописанным причинам. А я хочу, чтобы ко мне относились как к нормальному полноценному человеку, а не как к неполноценной какой-то! И уж тем более не хочу, чтобы меня жалели. Всю жизнь ispovedi.com мамины друзья, родственники (кроме них я больше не общаюсь ни с кем), относятся именно так. О врачах я вообще молчу. Мне 29 лет, я одна. Что мне делать? Как мне познакомиться?

Автор: Люся

Поддержите, пожалуйста, автора этой истории:
У Вас похожая история? Пожалуйста, напишите нам об этом (регистрироваться не нужно).


Анонимные комментарии (7) к исповеди "Я не хочу, чтобы меня жалели и считали особенной":

Пробуйте знакомиться с людьми, у которых тоже есть физические недостатки. Чтобы было легче, используйте виртуальность, пишите людям из своего города, у которых есть схожие трудности. Можно знакомиться в онлайн-играх: там больше мужчин, чем женщин, и первое время можно прятаться за симпатичной аватаркой.

Что-то тут не так, в этой истории. Эпилепсия что это? Ну затрясся упал, встал пошел дальше. Даже сам эпилептик не осознает что с ним происходит. Я видел много раз эпилептиков и припадки-ничего особенного — это не мешает ни общаться ни жить. К тому же на сколько я знаю со временем приступы становятся реже. Так что что-то тут не так…

Автор вы сильная девушка. В пример нытикам и страдальцам. Удачи.

Мой муж тоже инвалид детства (аномалии нервной системы), но когда мы познакомились он сразу сказал про это и оставил право выбора за мной… Я выбрала его и вместе мы 8 лет и у нас 2 сына абсолютно здоровывые. Не пнреживайте ваша половинка ждет вас удачи вам и радуйтесь жизни

Физических недостатков, внешних, у Вас нет. Про эпилепсию не надо говорить на первом свидании, тем более в переписке или по телефону, если ознакомитесь виртуально. Поверьте, людей без недостатков не существует. Конечно, когда познакомитесь ближе, расскажите, самое главное, не надо чувствовать вины и чувство неполноценности из-за болезни. Есть люди морально удельные — это намного хуже. Я, понимаю как Вы чувствуете себя, когда Вас жалеют — унижение. А Вы в ответ пожалейте также этих «доброжелателей», с улыбкой и добрыми глазами надавите на их больную мозоль.

фотку надо было вставить в рассказ, может нашли бы свое счастье именно здесь. Любовь дело тонкая, все закрывают глаза на недостатки других, коих у всех выше головы

Есть учебные заведения для людей с ограниченными возможностями. И поверьте Вы найдете там себе друзей, а может и любовь.

Прокомментировать эту жизненную историю:

Все поля обязательны для заполнения. Соблюдайте, пожалуйста, правила сайта. Инструкция по добавлению аватарки находится здесь.

Добавьте собственную историю прямо сейчас (регистрация не требуется). Читайте также исповедь. Не вошедшие в основную часть сайта публикации можно найти здесь. При копировании понравившихся историй, пожалуйста, не забывайте ставить ссылку на ispovedi.com со своего сайта или группы в соцсети. Большое спасибо за Вашу поддержку и участие в развитии сайта.